Farmacologia renale

Appartengono a questo gruppo principalmente la fenossibenzamina, la fentolamina, i derivati dell’ ergot, prazosina, terazosina, doxazosina. Sono tutti antagonisti competitivi tranne la fenossibenzamina. Fentolamina e derivati dell’ ergot sono non selettivi; prazosina, terazosina e doxazosina sono invece selettivi. prazosina: agisce come a1-antagonista, in modo diretto sulla parete vasale, competendo col Ca ed inibendo le PDE. Il primo resta comunque l’ effetto fondamentale. Non modifica il FPR nč la filtrazione. Interessante l’ effetto metabolico di aumento delle HDL e diminuzione significativa delle LDL e dei trigliceridi. Non modifica la liberazione di insulina, nč la glicemia, nč la concentrazione di acido urico (per questi motivi risulta il farmaco di scelta per i pazienti ipertesi iperlipidemici, diabetici o gottosi). Farmacocinetica: biodisponibilitŕ 60%, soggetta a metabolismo di primo passaggio. 97% legato alle proteine plasmatiche. Eliminazione renale. Continua »